Многоклетъчен организъм

Гени и хромозоми

1. Коя молекула е носител на наследствената информация?

   • Глюкоза
   • Хемоглобин
   • ДНК
   • Целулоза

   Отговор: ДНК

   Наследствената информация е записана в последователността на нуклеотидите в ДНК.

2. Къде в еукариотната клетка се намират хромозомите?

   • В рибозомите
   • В ядрото
   • В лизозомите
   • В клетъчната стена

   Отговор: В ядрото

   Хромозомите са в ядрото, където се съхранява наследствената информация.

3. Колко хромозоми има в соматичната клетка на човека?

   • 23
   • 44
   • 46
   • 48

   Отговор: 46

   Соматичните клетки на човека са диплоидни: 2n = 46, т.е. 23 двойки хромозоми.

4. Как се нарича хромозомният набор, характерен за даден вид (брой, големина и форма на хромозомите)?

   • Кариотип
   • Фенотип
   • Генофонд
   • Биотоп

   Отговор: Кариотип

   Кариотипът е постоянен за вида; при човека е 46 хромозоми.

5. Как се нарича участъкът от ДНК, който носи информация за един белтък?

   • Ген
   • Кодон
   • Алел
   • Центромер

   Отговор: Ген

   Генът е единицата на наследствеността: участък от ДНК, кодиращ белтък или РНК.

6. Как се наричат различните форми на един и същ ген?

   • Алели
   • Локуси
   • Кодони
   • Хроматиди

   Отговор: Алели

   Алелите (напр. A и a) са варианти на един ген, които определят различни проявления на белега.

7. Как се наричат хромозомите от една двойка, еднакви по форма и големина, едната от бащата, а другата от майката?

   • Полови
   • Акроцентрични
   • Сестрински хроматиди
   • Хомоложни

   Отговор: Хомоложни хромозоми

   Хомоложните хромозоми носят гени за едни и същи белези на едни и същи места.

8. Как се нарича клетка с двоен набор хромозоми (2n)?

   • Хаплоидна
   • Полиплоидна
   • Анеуплоидна
   • Диплоидна

   Отговор: Диплоидна

   Соматичните клетки на човека са диплоидни: имат по две хомоложни хромозоми от всеки вид.

9. Как се нарича мястото на гена в хромозомата?

   • Центромера
   • Теломера
   • Локус
   • Нуклеотид

   Отговор: Локус

   Локусът е точното място на гена в хромозомата; алелните гени са в еднакви локуси на хомоложните хромозоми.

10. Кой учен създава хромозомната теория на наследствеността въз основа на опити с дрозофила?

    • Грегор Мендел
    • Чарлз Дарвин
    • Томас Морган
    • Луи Пастьор

    Отговор: Томас Морган

    Морган доказва, че гените са подредени линейно в хромозомите.

11. Как се наричат гените, разположени в една хромозома и унаследявани заедно?

    • Алелни гени
    • Скачени гени
    • Рецесивни гени
    • Летални гени

    Отговор: Скачени гени

    Гените в една хромозома образуват група на скачване и се унаследяват заедно, ако няма кросинговър.

12. Как се нарича организъм с два еднакви алела на даден ген (AA или aa)?

    • Хетерозиготен
    • Хомозиготен
    • Хаплоиден
    • Полиплоиден

    Отговор: Хомозиготен

    Хомозиготният организъм образува само един тип гамети по този ген.

13. Как се нарича клетка с единичен набор хромозоми (n)?

    • Хаплоидна
    • Диплоидна
    • Полиплоидна
    • Соматична

    Отговор: Хаплоидна

    Гаметите са хаплоидни, а телесните (соматичните) клетки са диплоидни (2n).

14. Как се нарича обменът на участъци между хомоложни хромозоми при мейозата?

    • Кросинговър
    • Транслокация
    • Репликация
    • Конюгация на бактерии

    Отговор: Кросинговър

    Кросинговърът протича в профаза I и създава нови комбинации от алели.

15. На какво е равен броят на групите на скачване при даден вид?

    • На диплоидния брой хромозоми
    • На броя на гените
    • На броя на половите хромозоми
    • На хаплоидния брой хромозоми

    Отговор: На хаплоидния брой хромозоми

    Всяка двойка хомоложни хромозоми е една група на скачване, затова броят им е равен на n.

Закони на Мендел

1. Как се нарича белегът, който се проявява при хибридите от първо поколение (F₁)?

   • Доминантен
   • Рецесивен
   • Мутантен
   • Модификационен

   Отговор: Доминантен

   Доминантният белег потиска проявата на рецесивния при хетерозиготите.

2. Как се нарича белегът, който не се проявява при хибридите от F₁?

   • Доминантен
   • Междинен
   • Рецесивен
   • Кодоминантен

   Отговор: Рецесивен

   Рецесивният белег се „скрива“ в F₁ и се проявява отново в F₂.

3. С кое растение Мендел провежда опитите си?

   • Царевица
   • Градински грах
   • Фасул
   • Нощна красавица

   Отговор: Градински грах

   Мендел избира градинския грах, защото има ясно различими белези и се самоопрашва.

4. Как се нарича законът за еднообразието на хибридите от първо поколение?

   • Трети закон на Мендел
   • Закон на Либих
   • Биогенетичен закон
   • Първи закон на Мендел

   Отговор: Първи закон на Мендел

   При кръстосване на две чисти линии всички хибриди в F₁ са еднакви.

5. Как се нарича вторият закон на Мендел?

   • Закон за разпадането
   • Закон за еднообразието
   • Закон за независимото комбиниране
   • Закон за скачването

   Отговор: Закон за разпадането

   Във F₂ белезите се „разпадат“ в съотношение 3 : 1 по фенотип.

6. Какво е съотношението по фенотип в F₂ при монохибридно кръстосване с пълно доминиране (Aa × Aa)?

   • 1 : 1
   • 1 : 2 : 1
   • 3 : 1
   • 9 : 3 : 3 : 1

   Отговор: 3 : 1

   Генотипите са 1AA : 2Aa : 1aa, а по фенотип 3 части с доминантния и 1 с рецесивния белег.

7. При нощната красавица червеният (RR) и белият цвят (rr) дават розово (Rr). Какво е съотношението по фенотип при Rr × Rr?

   • 3 червени : 1 бяло
   • 1 червено : 1 бяло
   • 9 : 3 : 3 : 1
   • 1 червено : 2 розови : 1 бяло

   Отговор: 1 : 2 : 1

   При непълно доминиране хетерозиготите имат междинен белег, затова всеки генотип се вижда във фенотипа.

8. Каква част от потомството при Aa × Aa е хомозиготна?

   • 1/4
   • 3/4
   • 1/2
   • Цялото

   Отговор: 1/2

   1/4 AA + 1/4 aa = 1/2 хомозиготи.

9. Как се нарича кръстосването на индивид с неизвестен генотип с рецесивен хомозигот (aa)?

   • Дихибридно
   • Реципрочно
   • Близкородствено
   • Анализиращо

   Отговор: Анализиращо

   По потомството от кръстосването с aa се разбира дали изследваният индивид е AA или Aa.

10. Каква част от потомството при AaBb × AaBb е с генотип aabb (гените са в различни хромозоми)?

    • 1/4
    • 3/16
    • 9/16
    • 1/16

    Отговор: 1/16

    Вероятността за aa е 1/4 и за bb е 1/4, затова 1/4 · 1/4 = 1/16.

11. Колко различни генотипа се получават при кръстосване AaBb × AaBb?

    • 4
    • 16
    • 6
    • 9

    Отговор: 9

    За всеки ген има 3 генотипа (AA, Aa, aa), общо 3 × 3 = 9.

12. Какво е съотношението по фенотип при кръстосване Aa × aa?

    • 3 : 1
    • 1 : 1
    • 1 : 2 : 1
    • Всички потомци са еднакви

    Отговор: 1 : 1

    Получават се Aa и aa по равно, т.е. половината са с доминантния, а половината с рецесивния белег.

13. Майка е с кръвна група A (I^Ai), а бащата с група B (I^Bi). Каква е вероятността детето да е с група 0?

    • 0
    • 1/2
    • 1/4
    • 3/4

    Отговор: 1/4

    Всеки родител предава алела i с вероятност 1/2: 1/2 · 1/2 = 1/4 за генотип ii.

14. Родителите са с кръвни групи AB и 0. Какви кръвни групи могат да имат децата им?

    • A или B
    • Само AB
    • AB или 0
    • Само 0

    Отговор: A или B

    I^AI^B × ii дава I^Ai (група A) или I^Bi (група B).

15. Какво е съотношението по фенотип в F₂ при дихибридно кръстосване AaBb × AaBb (пълно доминиране, независимо унаследяване)?

    • 9 : 3 : 3 : 1
    • 3 : 1
    • 1 : 1 : 1 : 1
    • 1 : 2 : 1

    Отговор: 9 : 3 : 3 : 1

    Всяка двойка белези се разпада 3 : 1 независимо, а (3 : 1) × (3 : 1) дава 9 : 3 : 3 : 1.

Наследяване на пола

1. Какви полови хромозоми има жената?

   • XX
   • XY
   • X0
   • YY

   Отговор: XX

   Жената е хомогаметна (XX), а мъжът е хетерогаметен (XY).

2. Коя хромозома определя мъжкия пол при човека?

   • X
   • Y
   • 21-вата
   • 1-вата

   Отговор: Y

   Наличието на Y хромозома определя развитието на мъжки пол.

3. Какви полови хромозоми има мъжът?

   • XX
   • XY
   • YY
   • X0

   Отговор: XY

   При човека мъжкият пол е XY, а женският XX.

4. Каква е вероятността при всяко раждане да се роди момче?

   • 25%
   • 50%
   • 75%
   • 100%

   Отговор: 50%

   Половината сперматозоиди носят X, а половината носят Y хромозома.

5. Колко полови хромозоми има в соматичната клетка на човека?

   • Една
   • Четири
   • 23
   • Две

   Отговор: Две

   Соматичната клетка има една двойка полови хромозоми: XX или XY.

6. Кой родител определя пола на детето при човека?

   • Майката
   • И двамата поравно
   • Бащата
   • Зависи от средата

   Отговор: Бащата

   Всички яйцеклетки носят X, а сперматозоидите носят X или Y, затова полът зависи от сперматозоида.

7. Коя болест се унаследява свързано с X хромозомата?

   • Далтонизмът
   • Синдромът на Даун
   • Грипът
   • Фенилкетонурията

   Отговор: Далтонизмът

   Генът за далтонизъм е рецесивен и се намира в X хромозомата.

8. Кое заболяване се унаследява свързано с X хромозомата?

   • Хемофилията
   • Синдромът на Даун
   • Албинизмът
   • Фенилкетонурията

   Отговор: Хемофилията

   Генът за съсирването на кръвта е в X хромозомата, затова хемофилията е свързана с пола.

9. Как се нарича полът, който образува гамети с различни полови хромозоми?

   • Хомогаметен
   • Хетерогаметен
   • Хермафродитен
   • Диплоиден

   Отговор: Хетерогаметен

   При човека мъжкият пол (XY) е хетерогаметен, а при птиците хетерогаметен е женският.

10. Жена носител на далтонизъм (X^DX^d) и мъж с нормално зрение (X^DY) имат деца. Каква част от синовете им ще са далтонисти?

    • 0
    • 1/2
    • 1/4
    • Всички

    Отговор: 1/2

    Синовете получават Y от бащата и X^D или X^d от майката с вероятност по 1/2.

11. Мъж далтонист (X^dY) и жена с нормален генотип (X^DX^D) имат деца. Каква част от дъщерите им ще са носителки?

    • Нито една
    • 1/4
    • Всички
    • 1/2

    Отговор: Всички

    Всяка дъщеря получава X^d от бащата и X^D от майката, т.е. е X^DX^d.

12. Жена носител на хемофилия (X^HX^h) и здрав мъж (X^HY) имат дете. Каква е вероятността то да е с хемофилия?

    • 0
    • 1/4
    • 1/2
    • 3/4

    Отговор: 1/4

    Възможните деца са X^HX^H, X^HX^h, X^HY и X^hY, само последното е болно: 1 от 4.

13. Какъв е кариотипът при синдрома на Клайнфелтер?

    • 45, X0
    • 47, XX, +21
    • 47, XXY
    • 46, XY

    Отговор: 47, XXY

    Синдромът се дължи на допълнителна X хромозома при мъж.

14. Какъв е кариотипът при синдрома на Търнър?

    • 47, XXY
    • 45, X0
    • 47, XYY
    • 47, +21

    Отговор: 45, X0

    При синдрома на Търнър жената има само една X хромозома.

15. Как се наричат белезите, чиито гени са в Y хромозомата и се предават само от баща на син?

    • Холандрични
    • Свързани с X хромозомата
    • Автозомни
    • Модификационни

    Отговор: Холандрични

    Y хромозомата се предава само по мъжка линия, затова и гените в нея.

Изменчивост

1. Как се нарича изменчивостта, която се дължи на нови комбинации от гени при половото размножаване?

   • Модификационна
   • Комбинативна
   • Мутационна
   • Възрастова

   Отговор: Комбинативна

   Кросинговърът, независимото разпределение на хромозомите и случайното оплождане създават нови комбинации.

2. Как се наричат внезапните наследствени промени в ДНК?

   • Модификации
   • Рефлекси
   • Мутации
   • Адаптации

   Отговор: Мутации

   Мутациите са внезапни, наследствени изменения на генетичния материал.

3. Коя изменчивост НЕ се унаследява?

   • Мутационната
   • Комбинативната
   • Модификационната
   • Геномната

   Отговор: Модификационната

   Модификационните изменения засягат само фенотипа, а генотипът не се променя.

4. Как се наричат мутациите, при които се променя броят на хромозомите?

   • Генни
   • Геномни
   • Хромозомни
   • Модификационни

   Отговор: Геномни мутации

   Геномните мутации засягат броя на хромозомите (напр. тризомия, полиплоидия).

5. Какъв вид изменчивост е потъмняването на кожата след летуване?

   • Модификационна
   • Мутационна
   • Комбинативна
   • Геномна

   Отговор: Модификационна

   Тенът е реакция на средата и не променя генотипа, затова не се унаследява.

6. Как се наричат факторите, които предизвикват мутации (радиация, някои химикали)?

   • Антигени
   • Мутагени
   • Алергени
   • Ензими

   Отговор: Мутагени

   Мутагените са физични, химични и биологични фактори, които увреждат ДНК.

7. Какво е норма на реакция?

   • Границите, в които белегът може да се променя под влияние на средата
   • Броят на хромозомите в клетката
   • Скоростта на мутациите
   • Вид кръстосване

   Отговор: Границите на изменение на белега под влияние на средата

   Средата променя белега, но само в граници, определени от генотипа.

8. Как се нарича кратното увеличаване на хромозомния набор (3n, 4n)?

   • Делеция
   • Тризомия
   • Инверсия
   • Полиплоидия

   Отговор: Полиплоидия

   Полиплоидията е честа при културните растения, например при пшеницата.

9. Как се наричат мутациите, които променят нуклеотидната последователност на отделен ген?

   • Хромозомни
   • Геномни
   • Генни
   • Модификационни

   Отговор: Генни

   Генните (точкови) мутации засягат един или няколко нуклеотида в гена.

10. Към кой вид мутации се отнася делецията (загуба на участък от хромозома)?

    • Геномни
    • Хромозомни
    • Модификации
    • Комбинативни изменения

    Отговор: Хромозомни мутации

    Хромозомните мутации променят строежа на хромозомата: загуба, удвояване, обръщане или преместване на участък.

11. Какво е тризомия?

    • Три хомоложни хромозоми вместо две
    • Три пъти по-голям ген
    • Три клетъчни ядра
    • Загуба на три хромозоми

    Отговор: Три хомоложни хромозоми вместо две

    При тризомията броят е 2n + 1, например три 21-ви хромозоми при синдрома на Даун.

12. Каква е причината за синдрома на Даун?

    • Тризомия по 21-ва хромозома
    • Липса на една X хромозома
    • Загуба на участък от Y хромозомата
    • Генна мутация в 7-ма хромозома

    Отговор: Тризомия по 21-ва хромозома

    При синдрома на Даун 21-ва хромозома е в три копия и кариотипът е 47 хромозоми.

13. Кой учен въвежда термина „мутация“?

    • Грегор Мендел
    • Хуго де Фриз
    • Томас Морган
    • Чарлз Дарвин

    Отговор: Хуго де Фриз

    Де Фриз формулира мутационната теория в началото на XX век.

14. Кой учен формулира закона за хомоложните редове в наследствената изменчивост?

    • Томас Морган
    • Николай Вавилов
    • Хуго де Фриз
    • Грегор Мендел

    Отговор: Николай Вавилов

    Вавилов показва, че близките видове имат сходни редове на наследствена изменчивост.

15. Как се нарича хромозомната мутация, при която участък от хромозомата се завърта на 180°?

    • Делеция
    • Дупликация
    • Транслокация
    • Инверсия

    Отговор: Инверсия

    При инверсията редът на гените в участъка се обръща, без да се губи генетичен материал.

Размножаване, развитие

1. Кой вид размножаване дава генетично еднакво потомство?

   • Полово
   • Кръстосано опрашване
   • Оплождане
   • Безполово

   Отговор: Безполово

   При безполовото размножаване потомството се получава от клетки на един родител чрез митоза.

2. Как се нарича клетката, образувана при сливането на две гамети?

   • Спора
   • Зигота
   • Бластула
   • Ооцит

   Отговор: Зигота

   Зиготата е първата клетка на новия организъм.

3. Как се наричат половите клетки?

   • Гамети
   • Зиготи
   • Спори
   • Соматични клетки

   Отговор: Гамети

   Гаметите (яйцеклетки и сперматозоиди) са хаплоидни и при сливането си образуват зигота.

4. Как се нарича индивидуалното развитие на организма от зиготата до смъртта?

   • Филогенеза
   • Гаметогенеза
   • Онтогенеза
   • Мейоза

   Отговор: Онтогенеза

   Онтогенезата включва ембрионален и постембрионален период.

5. Как се нарича размножаването на растенията с резници, грудки и луковици?

   • Вегетативно
   • Семенно
   • Спорово
   • Партеногенеза

   Отговор: Вегетативно

   Вегетативното размножаване е безполово: потомството е генетично еднакво с родителя.

6. Чрез какво делене се образуват гаметите при животните?

   • Митоза
   • Мейоза
   • Пъпкуване
   • Делене на две

   Отговор: Мейоза

   При мейозата от една диплоидна клетка се получават четири хаплоидни.

7. От кой зародишен лист се развива нервната система?

   • Ендодерма
   • Мезодерма
   • Бластодерма
   • Ектодерма

   Отговор: Ектодерма

   От ектодермата се развиват нервната система и епидермисът на кожата.

8. От кой зародишен лист се развива епителът на храносмилателната система?

   • Ектодерма
   • Мезодерма
   • Ендодерма
   • Бластодерма

   Отговор: Ендодерма

   Ендодермата дава началото на лигавицата на храносмилателната и дихателната система.

9. От кой зародишен лист се развиват мускулите, костите и кръвоносната система?

   • Ектодерма
   • Ендодерма
   • Мезодерма
   • Бластодерма

   Отговор: Мезодерма

   Мезодермата е средният зародишен лист и от нея се образуват опорно-двигателната и кръвоносната система.

10. Как се нарича развитието, при което ларвата се различава силно от възрастния организъм (напр. при жабата)?

    • Непряко развитие (с метаморфоза)
    • Пряко развитие
    • Партеногенеза
    • Вегетативно размножаване

    Отговор: Непряко развитие с метаморфоза

    Попова лъжичка се превръща в жаба чрез метаморфоза.

11. Как се нарича зародишният стадий, който представлява кухо топче от един слой клетки?

    • Гаструла
    • Зигота
    • Неврула
    • Бластула

    Отговор: Бластула

    Бластулата се образува след многократно делене на зиготата.

12. Как се нарича двуслойният зародиш (с ектодерма и ендодерма), който се образува след бластулата?

    • Морула
    • Гаструла
    • Неврула
    • Зигота

    Отговор: Гаструла

    При гаструлацията стената на бластулата се вгъва и се образуват зародишните листове.

13. Как се нарича развитието на яйцеклетката без оплождане, напр. при трутовете на пчелите?

    • Пъпкуване
    • Конюгация
    • Партеногенеза
    • Регенерация

    Отговор: Партеногенеза

    Трутовете се развиват от неоплодени яйца, затова са хаплоидни.

14. Как се нарича развитието, при което новороденият организъм прилича на възрастния?

    • Пряко развитие
    • Непряко развитие
    • Метаморфоза
    • Партеногенеза

    Отговор: Пряко развитие

    При прякото развитие няма ларвен стадий, например при птиците и бозайниците.

15. Как се наричат първите деления на зиготата, при които клетките не растат и стават все по-малки?

    • Браздене
    • Гаметогенеза
    • Регенерация
    • Пъпкуване

    Отговор: Браздене

    При бразденето зиготата се дели многократно, а общият обем на зародиша почти не се променя.

Финален въпрос