Биология и здравно образование · 11 клас · Модул 2. Многоклетъчна организация на биологичните системи, теми 1-4 (72 ч.)

Генетика на човека: методи и наследствени болести

Име: Клас: Дата:

Кой метод позволява да се открият хромозомни болести на плода преди раждането?
- А) Генеалогичният метод
- Б) Амниоцентеза (пренатална диагностика)
- В) Близначният метод
- Г) Популационният метод
Коя болест се унаследява автозомно-доминантно?
- А) Хорея на Хънтингтън
- Б) Хемофилия
- В) Фенилкетонурия
- Г) Албинизъм
Белег съвпада почти винаги при еднояйчните близнаци и рядко при двуяйчните. Какво показва това?
- А) Белегът зависи главно от наследствеността
- Б) Белегът зависи главно от средата
- В) Белегът е модификационен
- Г) Белегът е свързан с пола
Кой метод на генетиката на човека изследва кариотипа?
- А) Биохимичният
- Б) Генеалогичният
- В) Цитогенетичният
- Г) Популационният
В родословие белегът е във всяко поколение, има го и при мъже, и при жени, и всеки болен има болен родител. Какво е унаследяването?
- А) Автозомно-рецесивно
- Б) X-свързано рецесивно
- В) Y-свързано
- Г) Автозомно-доминантно
Какъв е хромозомният набор на нормална яйцеклетка на човека?
- А) 46,XX
- Б) 23,Y
- В) 23,X
- Г) 22,X
Какво се търси в кръвта на новородените при скрининга за фенилкетонурия?
- А) Ниско ниво на глюкоза
- Б) Повишен хемоглобин
- В) Повишено ниво на фенилаланин
- Г) Липса на инсулин
Кое от изброените е мултифакторно заболяване?
- А) Хемофилия
- Б) Синдром на Даун
- В) Хорея на Хънтингтън
- Г) Захарен диабет тип 2
Защо браковете между близки роднини увеличават риска от наследствени болести?
- А) Двамата по-често носят един и същ рецесивен алел
- Б) Предизвикват нови мутации
- В) Причиняват тризомии
- Г) Доминантните алели изчезват
Жена е носителка на хемофилия, а съпругът ѝ е здрав. Каква е вероятността първото им дете да е момче хемофилик?
- А) 25%
- Б) 50%
- В) 0%
- Г) 12,5%

Отговори

1. Б) Амниоцентеза (пренатална диагностика) Изследват се клетки на плода от околоплодната течност, например кариотипът им.
2. А) Хорея на Хънтингтън Хореята на Хънтингтън се проявява и при хетерозиготите; хемофилията е X-свързана, а другите две са автозомно-рецесивни.
3. А) Белегът зависи главно от наследствеността Еднояйчните близнаци имат еднакви гени; ако те си приличат много повече от двуяйчните, решаваща е наследствеността.
4. В) Цитогенетичният Хромозомите се оцветяват и подреждат по форма и големина в метафазата на митозата.
5. Г) Автозомно-доминантно Тези три признака са типични за доминантен алел в автозома.
6. В) 23,X Яйцеклетката е хаплоидна: 22 автозоми и една X хромозома.
7. В) Повишено ниво на фенилаланин При фенилкетонурия не работи ензимът, който превръща фенилаланина в тирозин, и фенилаланинът се натрупва.
8. Г) Захарен диабет тип 2 Мултифакторните болести зависят от много гени и от начина на живот.
9. А) Двамата по-често носят един и същ рецесивен алел Роднините имат общи прародители и по-често са носители на едни и същи рецесивни алели, които при детето стават хомозиготни.
10. А) 25% Вероятността детето да е момче е 1/2, а да получи X^h от майката е 1/2: 1/2 · 1/2 = 1/4.

Игрален час · игри и работни листове по програмата на МОН